Сбор закрыт. Чесноковой Рите нужна помощь
Добавлено: 23 ноя 2011, 20:44
Малышка никогда не видела свою маму и не внимала её голосу. Но чувствует её тепло всегда рядом, потому что Ольга от нее не отходит. Ни на шаг. Иначе нельзя. Её дочка серьёзно больна.
Рите Чесноковой 17 сентября исполнился год. Это её первая маленькая победа в жизни. Врачи ей отмеряли пять-шесть месяцев существования. Но родители девочки вступили в серьёзную схватку с недугом. Они готовы сделать всё для того, чтобы помочь крохе противостоять в неравной борьбе. У нее сложный диагноз. Врождённая аномалия развития головного мозга и эпилепсия.
Первый раз приступ случился в три месяца. На глазах у матери ребёнок внезапно начал чернеть и задыхаться. Их госпитализировали. Но через месяц выписали. И посоветовали… идти в хоспис.
- Дети с таким диагнозом на этом свете не жильцы, - услышала я, – рассказывает Ольга. – Но мы с мужем решили сделать всё возможное и невозможное, чтобы сохранить Ритуле жизнь. Нам повезло. Господь нам послал хорошего врача – Марианну Николаевну. Она стала вместе с нами бороться за жизнь дочки. Назначила эффективные лекарства, которые помогают снимать эпилептические приступы, сильно тормозящие общее развитие. Динамика физического формирования есть. У нас уже четыре зубика и мне кажется, дочка меня начинает чувствовать. Если она меня не может увидеть, то научилась осязать по запаху. Это уже достижение, пусть и маленькое.
С позитивными изменениями согласна и доктор – заведующая отделением КОКПБ им. В.М. Бехтерева Марианна Грач.
- Девочку я наблюдаю с четырёхмесячного возраста. Физически развивается она неплохо. На данный момент держим оборону против эпилепсии. Неплохо зарекомендовал себя сабрил (вигабатрил), депакин и суксилен (этосуксимид). Чесноковы достают в Москве, его доставляют из-за границы. Одна упаковка стоит 4.800. В месяц требуется две. Приём ежедневно, трёхкратно, по жизненным показаниям. Надо отдать должное упорству родителей. Они не опускают руки. Отец девочки ездил на консультацию в Москву, хирургическое вмешательство ребёнку не показано.
Есть вариант альтернативного лечения. Это иммуноглобулин и октогама, но их цена однозначно неподъемна для семейного бюджета. Требуется по меньшей мере 70 тысяч рублей. Живёт семья в материальном плане действительно нелегко. Ситуация непростая. Все члены семейства находятся в постоянном стрессе. Если учесть, что они ютятся в двух крохотных комнатах старого деревянного дома, где нет ни воды, ни прочих удобств, то их мужество не может не вызывать элементарного уважения.
…Ребёнок почти никогда не плачет. И только во сне улыбается. Иногда.
- Рита, Риточка, Ритуля!!! Я не устаю с ней разговаривать. Она слышит, но не реагирует на голос, смотрит, но не видит. Врачи говорят, что у неё есть реакция на свет. Она не держит голову, не ползает, не ходит. И всё равно - для меня - она нормальный ребёнок. Просто она живёт в своём мире. Вот вы смотрите с такой жалостью, слёзы в глазах… Не надо! Я не люблю, когда жалеют. Сама плакала долго. Почти год. Сейчас я просто каждый раз умираю вместе с ней, когда Риту скручивают судороги, и она синеет, перестаёт дышать… Но приступ отступает и желание жить берёт своё. Я верю: у нас есть шанс выжить. И мы обязательно это сделаем.
Ольга Чеснокова – молодая, симпатичная женщина. И только прядь поседевших волос как отпечаток. Беды и вечной боли.
От автора: Признаться честно, семья Чесноковых сильно не уповает на помощь посторонних людей, (они привыкли надеяться на себя), но были бы безмерно счастливы и бесконечно благодарны, если бы кто-то проявил искреннее соучастие…
Это дружная и крепкая семья. Стаж их союза 22 года. У Ольги рано умерли родители. Близких нет никого. Мать у мужа - Владимира - живёт в Ростовской области, но часто приезжает, поддерживает и помогает. У супругов не было детей около 10 лет. Потом родился долгожданный сын Данил (сейчас он учится в 9 классе, ударник), а через 15 лет - не менее долгожданная дочка, Риточка. Ей сейчас нужны дорогостоящие лекарства, которые продлевают её жизнь и спасают от припадков. Это шанс.
Откликнись, ЧЕ-ЛО-ВЕК!!!!
Да, Чесноковы были бы рады и помощи даже в виде консультации доктора, который имел опыт с подобными детьми. Все медицинские заключения на руках.
Номер телефона и счёта Ольги, мамы Риты:
89226622544
№ 42307810827000703115
e-mail: gankacity1@mail.ru" target="_blank" target="_blank" target="_blank" target="_blank
Номер счёта карточки: 639002279002850314
Рите Чесноковой 17 сентября исполнился год. Это её первая маленькая победа в жизни. Врачи ей отмеряли пять-шесть месяцев существования. Но родители девочки вступили в серьёзную схватку с недугом. Они готовы сделать всё для того, чтобы помочь крохе противостоять в неравной борьбе. У нее сложный диагноз. Врождённая аномалия развития головного мозга и эпилепсия.
Первый раз приступ случился в три месяца. На глазах у матери ребёнок внезапно начал чернеть и задыхаться. Их госпитализировали. Но через месяц выписали. И посоветовали… идти в хоспис.
- Дети с таким диагнозом на этом свете не жильцы, - услышала я, – рассказывает Ольга. – Но мы с мужем решили сделать всё возможное и невозможное, чтобы сохранить Ритуле жизнь. Нам повезло. Господь нам послал хорошего врача – Марианну Николаевну. Она стала вместе с нами бороться за жизнь дочки. Назначила эффективные лекарства, которые помогают снимать эпилептические приступы, сильно тормозящие общее развитие. Динамика физического формирования есть. У нас уже четыре зубика и мне кажется, дочка меня начинает чувствовать. Если она меня не может увидеть, то научилась осязать по запаху. Это уже достижение, пусть и маленькое.
С позитивными изменениями согласна и доктор – заведующая отделением КОКПБ им. В.М. Бехтерева Марианна Грач.
- Девочку я наблюдаю с четырёхмесячного возраста. Физически развивается она неплохо. На данный момент держим оборону против эпилепсии. Неплохо зарекомендовал себя сабрил (вигабатрил), депакин и суксилен (этосуксимид). Чесноковы достают в Москве, его доставляют из-за границы. Одна упаковка стоит 4.800. В месяц требуется две. Приём ежедневно, трёхкратно, по жизненным показаниям. Надо отдать должное упорству родителей. Они не опускают руки. Отец девочки ездил на консультацию в Москву, хирургическое вмешательство ребёнку не показано.
Есть вариант альтернативного лечения. Это иммуноглобулин и октогама, но их цена однозначно неподъемна для семейного бюджета. Требуется по меньшей мере 70 тысяч рублей. Живёт семья в материальном плане действительно нелегко. Ситуация непростая. Все члены семейства находятся в постоянном стрессе. Если учесть, что они ютятся в двух крохотных комнатах старого деревянного дома, где нет ни воды, ни прочих удобств, то их мужество не может не вызывать элементарного уважения.
…Ребёнок почти никогда не плачет. И только во сне улыбается. Иногда.
- Рита, Риточка, Ритуля!!! Я не устаю с ней разговаривать. Она слышит, но не реагирует на голос, смотрит, но не видит. Врачи говорят, что у неё есть реакция на свет. Она не держит голову, не ползает, не ходит. И всё равно - для меня - она нормальный ребёнок. Просто она живёт в своём мире. Вот вы смотрите с такой жалостью, слёзы в глазах… Не надо! Я не люблю, когда жалеют. Сама плакала долго. Почти год. Сейчас я просто каждый раз умираю вместе с ней, когда Риту скручивают судороги, и она синеет, перестаёт дышать… Но приступ отступает и желание жить берёт своё. Я верю: у нас есть шанс выжить. И мы обязательно это сделаем.
Ольга Чеснокова – молодая, симпатичная женщина. И только прядь поседевших волос как отпечаток. Беды и вечной боли.
От автора: Признаться честно, семья Чесноковых сильно не уповает на помощь посторонних людей, (они привыкли надеяться на себя), но были бы безмерно счастливы и бесконечно благодарны, если бы кто-то проявил искреннее соучастие…
Это дружная и крепкая семья. Стаж их союза 22 года. У Ольги рано умерли родители. Близких нет никого. Мать у мужа - Владимира - живёт в Ростовской области, но часто приезжает, поддерживает и помогает. У супругов не было детей около 10 лет. Потом родился долгожданный сын Данил (сейчас он учится в 9 классе, ударник), а через 15 лет - не менее долгожданная дочка, Риточка. Ей сейчас нужны дорогостоящие лекарства, которые продлевают её жизнь и спасают от припадков. Это шанс.
Откликнись, ЧЕ-ЛО-ВЕК!!!!
Да, Чесноковы были бы рады и помощи даже в виде консультации доктора, который имел опыт с подобными детьми. Все медицинские заключения на руках.
Номер телефона и счёта Ольги, мамы Риты:
89226622544
№ 42307810827000703115
e-mail: gankacity1@mail.ru" target="_blank" target="_blank" target="_blank" target="_blank
Номер счёта карточки: 639002279002850314