Никите Орлову нужна Ваша помощь!Вместе мы спасем жизнь!

[Orlova Marina]

Комментарий нашего лечащего врача в Германии доктора М. Бенца

Nikita is a 6 years old boy suffering from a rare renal disease since his second birthday: Steroidresistent nephrotic syndrome (SRNS). This means a constant loss of proteins via the kidney. The origin of the disease is still unknown and Nikita has to be treated with immunosuppressive medications. Furthermore his kidney function is slightly limited and he has got an arterial hypertension. This chronic disease requires continuous check-ups. Since his treatment in Munich, Germany Nikita´s proteinuria improved slightly.
M. Benz

Никита шестилетний мальчик. Страдает от редкого заболевания почек. На втором году своего дня рождения установили диагноз: Стероидрезистентный нефротический синдром. Это означает, постоянная потеря белка через почки.Происхождение болезни до сих пор неизвестна и Никита должен постоянно принимать иммунодепрессивные препараты. Кроме того, его функция почек немного ограничена, и у него есть артериальная гипертензия. Это хроническое заболевание требует постоянного осмотра и контроля врачей. После его лечение в Мюнхене, Германия протеинурия Никиты несколько улучшилась.
М. Бенц

Наши новости!
Извините, что долго не сообщали новости о Никите. В данный момент мы собираем документы для очередной поездки в Германию. После второго визита в клинику анализы Никиты улучшились. Суточный белок мочи составлял 0.76 г/л. Это очень хороший результат. Были проблемы с калием и креатинином в крови. Эти параметры увеличены. В феврале Никита заболел гриппом. Температурил. Из-за этого белок в моче значительно увеличился с 0,76 до 5 г/л. Другими словами произошел рецидив. После недавнего контроля концентрации нашего главного препарата в крови доктор уменьшил дозу на 10 мг. Нужно сказать, что нас консультирует только наш лечащий немецкий доктор. Российские врачи отказываются давать комментарии по поводу лечения и диагностики Никиты.

Ближайшая госпитализация намечена на 16 апреля. Будем наедятся, что она состоится. Авиа и ж/д билеты мы уже купили, благодаря анонимному жертвователю из Санкт-Петербурга. Он нам помогает уже во второй раз. Основной счет из клиники в 9700 евро оплатил фонд "Помоги ребенку". В данный момент ждем подтверждающих банковских документов для посольства. Деньги, собранные на сайте Никиты в г. Кирове пойдут на расходы в Мюнхене и покупку лекарств. С конца сентября месяца Никита принимает препарат Сандиммун Неорал, который стоит в г. Кирове 6500 руб. за 50 капсул по 50 мг (упаковки хватает на 25 дней). Департамент Здравоохранения выдал только один раз одну упаковку, и все. В общей сложности мы купили 7 упаковок по 6500=45500 руб. Это не считая других дорогостоящих препаратов. Например, этот же Сандиммун Неорал, только по 10 мг. Его почему-то в Россию вообще не привозят. Его тоже мы вынуждены покупать, только в Германии. А там, как известно лекарства напорядок дороже стоят и качество тоже выше. Вообщем иметь больного ребенка в России, а тем более в г. Кирове- очень большое испытание.

Без помощи волонтеров, фондов и жителей нашего города мы бы вообще не справились. Хотим поблагодарить всех жертвователей, участников групп, людей помогавшим через фонды и активных блогеров, которые помогали распространять информацию о Никите.
Спасибо всем огромное.
Мы получили визы. В воскресенье уезжаем в Москву, а во вторник в Германию. Сегодня Никитка температурил. Подхватил вирус. Лечимся. Надеемся, что все будет хорошо.

[Никит@]

перечислила Никитке денежку с карты 8894, дай вам Бог здоровья и сил