Друзья!!! Не проходите пожалуйста мимо!
ОЧЕНЬ ПРОШУ ПЕРЕПОСТ!
Моя кузина очень нуждается в Вашей поддержке!
Эту девушку зовут Таня и ей 27 лет! Совсем недавно она стала мамочкой! А спустя несколько месяцев ей диагностировали рак 4 степени! С августа прошлого года Таня принимает дорогостоящее лекарство и всевозможные средства их семьи уже исчерпаны....
Прошу вас не проходите мимо и прочитайте обращение Тани:
"Мне очень тяжело писать данное обращение, но ввиду сложившейся ситуации в нашей семье у меня нет другого выбора, и я прошу Вас о помощи.
Меня зовут Татьяна, мне 27 лет! После рождения доченьки в 2013 году ничто не предвещало беды, мы жили обычной жизнью, а через 4 месяца мне диагностировали страшный диагноз рак (меланома 4 стадии), который к сожалению очень быстро образовал метастазы. Меланома самая агрессивная из всех известных злокачественных опухолей.
Мне поставили клинический диагноз: диссеминированная меланома с поражением мягких тканей, лимф. узлов, молочных желез, левой почки, печени, селезенки, брюшины, поджелудочной железы, легких, плевры, головного мозга.
02.07.2013 г. Взята биопсия одного из узлов брюшной стенки и я направлена со своего г. Нижневартовска в Москву, в Российскую Академию медицинских наук Государственное учреждение «Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина РАМН на обследование и лечение (высокодозную химиютерапию). При обращении в онкологический научный центр подтверждено наличие генерализованной меланомы, а также обнаружена мутация V600E гена BRAV. В онкологическом научном центре им.Н.Н.Блохина РАМН мне в лечении отказано (эпикриз от 15.08.2013г.), рекомендовано самостоятельное лечение препаратом Зельбораф по 960 мг 2 раза в день (альтернативы нет). Препарат не зарегистрирован для использования в Российской Федерации, и это не мешает Российскому онкологическому научному центру назначать данный препарат (он зарегистрирован в Швейцарии и странах ЕС) в связи с чем нам приходится приобретать препарат за границей за собственные средства.
Стоимость одной упаковки данного препарата 2888.69 EUR, При моем нынешнем употреблении в день по 480 мг 2 раза в день (половина от назначенного), упаковки мне хватает на 14 дней. Препарат я принимаю с августа 2013 года.
У нас молодая семья (муж, я и маленькая дочь) у нас просто нет финансовой возможности приобретать дальше данный препарат, а на сегодняшний день это единственный препарат который может мне помочь.
У меня маленькая дочь ей сейчас 8 месяцев и есть отчаянное желание ЖИТЬ ради нее и своей семьи,благодаря им, каждый день я борюсь и не опускаю руки, но сейчас моя жизнь напрямую связана с приобретением этого дорогостоящего препарата. Прошу Вас помочь мне.
Заранее искренне благодарна всем откликнувшимся и всем, кто не останется безучастным к нашей беде."
Мы создали 2 страницы, на русском и на немецком
http://help-for-tanja.jimdo.com/
http://rettet-tanja.jimdo.com/
Там обращение Тани, копии диагнозов и все документы!
Когда мы это узнали, мы сначала не могли в это поверить. Как такая молодая, красивая, здоровая девушка, молодая мама и такая страшная болезнь. В этот момент моя жизнь промчалась у меня перед глазами. Мы часто ругаемся и расстраиваемся из за пустяков. Обижаемся на родных и близких. Нервничаем, переживаем и просто злимся в принципе из за ничего. А ведь это всё такие мелочи по сравнению со здоровьем и жизнью! Мы не задумываемся, что в любой момент жизнь может оборваться, а ведь так хочется жить! Маленькая доченька, ещё совсем кроха, так хочется увидеть первые шаги, первое слово "Мама", первый раз в детский сад, школу, институт. И тут диагноз, страшная болезнь! Вот это проблемы, вот из за этого стоит расстраиваться и думать, как дальше жить((((
И когда ты всё это узнаешь, твои проблемы кажутся такими мизерными и ничтожными по сравнению с таким страшным диагнозом!
Когда я летала в Москву, я передала Тане медикаменты. Летать приходится за свой счёт, так как по почте посылать очень рисковано. Это очень красивя, милая и жизнарадостная девушка. У неё были ещё красивые длиные волосы, она улыбалась и шутила, хотя метостазы уже пошли по всему телу. Муж Тани такой добрый, огромный сибирский парень, очень улыбчивый, оптимист. Я удивляюсь и поражаюсь ими. Такая страшная болезнь, но они не теряют надежды. Они хотят жить и жить ради доченьки!
Когда семья узнала про диагноз, все помогли чем смогли. Нужны были деньги на лечение, на таблетки, на перелёты, на проживание в Москве. Но к сожалению когда то запасы кончаются и не у друзей, не у родных уже нет средств , чтоб помочь Тане. Отец Тани продал машину, сейчас выставил на продажу квартиру, он делает всё возможное, чтобы спасти дочь и не оставить внучку без мамы.
Помогите пожалуйста! Не проходите мимо! Ситуация действительно ужасная, денег нет и мы не знаем откуда их брать (((( Таблетки только лечат Таню. Мы все хотим, чтоб Танина доченька ещё долго долго радовалась маме.
Кто то скажет, что я попрошайка. Да, в этом случае я попрошайка и мне не стыдно просить денег!
Кто то скажет, зачем тебе это всё надо, загонять себя и семью в долги, но я скажу НАДО! Надо хотя бы ради одного прожитого дня, на день больше увидеть солнце, увидеть дочь, любимого мужа!!
Кто то скажет, моя копейка всёравно не поможет! Поможет, каждая копейка, с миру по нитке и мы насобираем хоть на одну пачку таблеток.
Кто то скажет, а откуда я узнаю, что деньги ушли на таблетки? На сайте есть все данные моей сестры, она ведёт отчёт за кажую копейку!
Прошу вас, помогите!